关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是() | 突然停药不会引起严重的生理功能紊乱 |
氯胺酮属于哪类药品() | 精一类药品 |
下列属于麻醉药品的是() | 布桂嗪 |
下列选项中属于μ、κ双重受体激动药的是() | 地佐辛 |
肝功能障碍患者可参考正常用法、用量给药的是() | 瑞芬太尼 |
关于氯胺酮的说法错误的是() | 氯胺酮不可应用于抗抑郁症治疗 |
关于我国药物滥用特征及趋势的说法错误的是() | 多药滥用现象少见 |
下列选项中,关于第二类精神药品的储存与运输描述错误的是() | 专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年 |
国际上对麻醉精神药品的管制始于() | 19世纪对华鸦片贸易 |
强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛() | 3 |
关于新烟碱(anabasine)描述错误的是() | 新烟碱毒性较烟碱大 |
下列属于第一类精神药品的是() | 盐酸麻黄碱 |
对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应() | 减少剂量 |
精神药品是指直接作用于(),使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品 | 中枢神经系统 |
药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应当严格执行()、()和() | 统一进货、统一配送、统一管理 |
吸入笑气后,不会产生的是() | 失聪 |
临床使用苯二氮卓类药物最关注的风险是() | 成瘾性 |
临床常用苯二氮卓类药物的主要经()排泄 | 肾脏 |
属于长效苯二氮卓类药物的是() | 地西泮 |
麻醉药品是指连续使用后容易产生(),能成瘾癖的药品 | 身体依赖性 |
麻精药品的六专管理包括专人负责,专用处方,(),专用窗口,(),专柜(库)加锁 | 专册登记,专用帐册 |
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为() | 浅红色 |
第二类精神药品一般每张处方不得超过()日常用量,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 | 7 |
使用苯巴比妥对各种作用时间的BZD脱毒都安全有效。但苯巴比妥的最高用量不能超过() | 0.5g/d |
苯二氮卓类的戒断症状不包括() | 体重增加 |
防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法() | 2~3 |
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的() | 市场调节价 |
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为() | 三年 |
老年患者围手术期使用镇痛药物需注意() | 从小剂量开始使用,经评估后缓慢给药进行剂量滴定 |
对麻精药品各个环节均有监管责任的部门是() | 公安部门 |
阿片类镇痛药的不良反应不包括() | 呼吸兴奋 |
专管药师每日清点汇总当日专用病历后,什么时间交回医疗机构指定部门保管() | 次日早晨 |
精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,颜色为() | 绿色与白色相间 |
使用苯巴比妥对BZD脱毒的治疗原则描述错误的是() | 逐日以10mg的用量递减 |
下列苯二氮卓类药物中抗焦虑作用最强的是() | 阿普唑仑 |
下列药品属于κ受体激动μ受体拮抗的是() | 地佐辛 |
下列属于第二类精神药品的是() | 曲马多 |
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于() | 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运辅等活动以及监督管理 |
有关阿片类镇痛药的不良反应,描述不正确的是() | 不良反应发生及严重程度个体差异不大 |
关于笑气的说法错误的是() | 笑气主要作用于阿片系统 |
阿片类药物导致患者死亡的主要原因是() | 呼吸抑制 |
下述药物停药后戒断症状比较严重的是() | 氟西泮 |
麻、精一类药品处方保存期为() | 3年 |
可乐定为()受体激动剂 | α2 |
对于精神药品的使用,按照国家规定,医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()年 | 2 |
吗啡属于哪类药品() | 麻醉药品 |
麻醉诱导时,静脉注射地佐辛()mg/kg,可抑制气管插管反应,减轻芬太尼、舒芬太尼等引起的咳嗽 | 0.1 |
WHO癌症止痛治疗原则中按时给药是指() | 按照规定的间隔时间给药 |
对于麻、精一类药品管理,描述错误的是() | 有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用,可不记录 |
以下哪项不是麻醉前需要准备的东西() | 利福平 |
下列药物中起效快、维持时间短、体内无蓄积的是() | 瑞芬太尼 |
依据精神药品使人体产生的()和(),分为第一类精神药品和第二类精神药品 | 依赖性,危害人体健康程度 |
申请《印鉴卡》的条件不包括() | 有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可 |
麻、精一类药品处方调剂步骤不包括() | 记录患者病情 |
超短效的巴比妥类药物是() | 硫喷妥钠 |
苯二氮卓类药物中毒的特效解毒药物是() | 氟马西尼 |
精神药品是指直接作用于(),使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品 | 中枢神经系统 |
服用苯二氮卓类药物的反跳反应首先是() | 焦虑 |
非苯二氮卓类药物具有较强的() | 镇静、催眠作用 |
()负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处 | 国务院公安部门 |
苯二氮卓类药物中,可用于治疗酒精依赖的戒断反应以及癫痫持续状态的是() | 地西泮 |
下列选项中,关于氢吗啡酮的叙述错误的是() | 30分钟起效 |
国家对精神药品实行()制度,未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动 | 定点经营 |
防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代()mg吗啡 | 2 |
连续使用能产生依赖性的是() | 麻醉药品和精神药品 |
当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起()日内到市级卫生行政部门办理变更手续 | 3日 |
下列哪项患者需要谨慎全麻镇静() | 心肺相关疾病 |
英国精神药理协会循证指南(BAP)指出,()可替代苯二氮卓类药物试用于控制戒断综合征 | 卡马西平 |
患者连续多长时间未开具使用麻、精一药品须重新办理专用病例() | 3个月 |
苯二氮卓类药物中毒可用()静脉注射,根据病情每15min重复1次,至呼吸抑制缓解或清醒 | 纳洛酮0.4~0.8mg |
阿片类药物不良反应包括() | 便秘|恶心|呕吐|尿潴留|头晕 |
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应() | 亲自诊查患者,为其建立相应的病历|留存患者身份证明复印件|要求其签署《知情同意书》|病历由医疗机构保管 |
在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的,骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的需要报告哪些部门() | 所在地卫生行政部门报告|所在地公安机关报告|所在地药品监督管理部门报告 |
长期使用麻精药品的患者在医疗机构指定部门办理《麻醉药品专用病历》及《麻醉药品专用卡》,需携带的材料包括() | 患者签署的《知情同意书》和《患者承诺书》原件|二级以上医疗机构开具的诊断证明原件|患者有效身份证明原件及复印件|患者代办人身份证明原件、复印件及委托书|异地患者需提供现居住地派出所开具的暂时居住证明 |
需要回收空安瓿的药品为() | 麻醉|精神 |
关于晚期癌症患者使用麻醉药品,下列说法正确的是() | 每日使用无极量限制|注射剂一次不超过三日用量|麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 |
麻醉药品可用于()的需要 | 医疗|教学|科研 |
麻醉性镇痛药不良反应的处理原则() | 注重预防|合用对症药物|密切观察病情变化|及时处理|停药观察 |
《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定,国家对()药品实行特殊管理 | 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品 |
以下关于联合用药的说法中正确的是() | 阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果|镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果|联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 |
在目前麻醉药品管理过程中,还需特别注意的问题包括() | 麻醉药品针剂批号与收回空安瓿批号登记核对的准确性|重视知情同意书的签定|门诊患者代办人及其身份证号码的填写 |
以下哪种药物可以通过呼吸道给药() | 氟烷|麻醉乙醚 |
对阿片类镇痛药的特点描述正确的是() | 药物种类多,可选剂型多|无饱和剂量限制 |
以下关于老年人合理选择药物的原则,说法正确的是() | 权衡利弊,尽量选用毒副作用小、疗效确切、安全可靠的药物|老年人用药剂量,应从最低有效剂量开始,一般采用成年人的1/2~2/3剂量|对肝、肾等其它器官有损害的药物,老年人应慎用或不用|老年人用药应掌握少而精的原则|注射给药时,应注意剂量、给药速度 |
根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,关于采购验收管理叙述正确的是() | 医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品|医疗机构应根据临床需求购进药品,购买药品付款应当采取银行转账方式|货到即验,双人开箱验收,清点到最小记录双人签字|在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记,报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理 |
不推荐用于癌痛治疗的药物是() | 哌替啶|地佐辛 |
麻醉药品的五专管理包括() | 专人负责|专柜专锁|专册登记|专用帐册|专用处方 |
麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方() | 二级以上医院开具的诊断证明|患者户口簿、身份证或者其他相关的身份证明|代办人员身份证明 |
麻醉药品、第一类精神药品的回收销毁管理登记包括() | 麻醉药品空安瓿(废贴)回收销毁登记本|第一类精神药品空安瓿回收销毁登记本|麻醉药品、第一类精神药品注射液残留处理登记本|麻醉药品、第一类精神药品患者无偿交回药品登记本 |
与吸入麻醉药相比,临床应用的静脉麻醉药优点在于() | 使用方便,不需要特殊设备|不刺激呼吸道|无污染、爆炸的危险,不污染空气 |
下列必须整片吞服的麻醉药品是() | 美菲康|奥施康定片 |
以下关于经皮芬太尼贴剂的使用,正确的是() | 不推荐用于需要频繁调整剂量的不稳定性疼痛患者|芬太尼透皮贴剂仅用于对阿片治疗耐受的患者|使用芬太尼贴剂前,疼痛应通过短效阿片药物获得相对较好的控制|发热、局部加热(如使用烤灯、电热毯等)或者用力挤压会加速芬太尼透皮贴剂的吸收,是芬太尼透皮贴剂的禁忌症 |
关于麻精药品的运输,下列说法正确的是() | 双人运输|中途不得卸货 |
长期吸食氯胺酮会损害() | 泌尿系统|中枢神经系统|心血管系统|呼吸系统|消化系统 |
关于麻醉药品和精神药品的属性,说法正确的是() | 具有药品和毒品的双重属性|临床和科研合理使用则为药品|滥用或流入非法渠道则为毒品 |
属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是() | 呼吸复苏|建立通畅呼吸道,辅助或控制通气|使用阿片拮抗剂 |
医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件() | 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员|有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师|有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度|有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的药师 |
以下哪些因素会加速盐酸普鲁卡因的水解() | 温度升高|pH值升高 |
麻醉药品和第一类精神药品处方前记中应包括() | 患者的姓名、性别、年龄|患者的身份证号或代办人姓名、身份证号|门诊或住院号|临床诊断|处方医生姓名及员工号 |
药师在接到麻醉处方时,应按照相关要求对处方的()进行审核 | 合法性|规范性|适宜性 |